Клинические исследования БАД "Диэнай" - Магазин БАДов линейки Диэнай - биологически активные добавки (БАДы)

    
    Главная
    Регистрация
    Прайс-лист
    Обратная связь
    Оплата и доставка
    О магазине

Русский / English
 


  
Поиск:
    
искать в найденном
Каталог
  Биологически активные добавки линейки "Диэнай"
  "Диэнай" для ухода за кожей лица
  Линейка продуктов "Ultima"
  Методическая литература
  Молекулярное питание
  Также читайте: Области образования
  роллы новочебоксарск
Логин:
Пароль:

забыли пароль?
Регистрация
Обмен ссылками

Купить БАДы Диэнай в Москве

Купить БАДы Диэнай в Красноярске

Купить БАДы Диэнай в Казахстане

Диэнай отзывы

В чем уникальность БАДов линейки "Диэнай"?

Клинические исследования БАД "Диэнай"

"Диэнай" в вопросах и ответах

БАДы - вы еще сомневаетесь?

В чем отличие БАДов от лекарств и витаминов?

БАДы и сетевой маркетинг

Маркетинг план компании Диэнай биопарк

Консультации по применению БАДов Диэнай (Новосибирск)

Миома матки — лечение натуральными средствами

Хронический простатит и мужской Диэнай - Таркус

Цветочная пыльца-обножка: ее полезные свойства

КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ БАД «ДИЭНАЙ»

ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ДОБАВКИ «ДИЭНАЙ®» В ЛЕЧЕНИИ ПАЦИЕНТОВ С ПСОРИАЗОМ

Цель исследования — оценить влияние препарата на клиническое течение псориаза, продолжительность ремиссии, отдаленные результаты, переносимость, побочные эффекты.

Дизайн исследования:
Под наблюдением находилось 10 человек, из них 6 мужчин, 4 женщины в возрасте от 39 до 75 лет.
Продолжительность заболевания составила от 18 до 40 лет. У всех пациентов был диагностирован вульгарный псориаз, 8 пациентов находились в стационарной стадии болезни, 2 — в прогрессивной.
У всех пациентов были выявлены соматические заболевания. У 4 -гипертоническая болезнь II стадии, у 1 — сахарный диабет, у 5 — симптомы варикоза.
Все пациенты находились под наблюдением специалистов в зависимости от сопутствующей патологии.
Курс приема препарата «Диэнай®» составил 30 дней, в дозировке по 1 капсуле 3 раза в день, с одновременным лечением наружными средствами на очаги высыпаний (топические стероиды, кальций-потриол, кремы с салициловой кислотой).
Всем пациентам проведено биохимическое исследование крови до и после лечения, которое включало исследование уровня общего холестерина, триглицеридов, сахара крови.

Результаты применения «Диэнай»:
1) Все больные хорошо переносили препарат.
2) У 3 женщин в период лечения отмечалась повышенная потливость особенно по ночам.
3) По окончании приема препарата «Диэнай®» псориатические бляшки стали значительно площе, шелушение на них стало меньше, подсыпания свежих элементов в этот период не наблюдалось.
4) У пациентов с варикозной болезнью уменьшились болевые ощущения и отечность в области нижних конечностей.
5) Биохимические показатели уровня холестерина снизились 4,8 ммоль/л (при начальном 6,8-5,4 ммоль/л).

Интерес представляет тот факт, что при контрольном визите на прием пациентов спустя 2-2,5 мес. после окончания приема «Диэнай» псориатические бляшки продолжали регрессировать, и у 4 пациентов наступала ремиссия заболевания.

Выводы:
Препарат «Диэнай®» может быть рекомендован пациентам с вульгарным псориазом, отягощенным сосудистой патологией в комплексном лечении с наружными средствами.
Препарат «Диэнай®» оказывает гипохолестеринемическое действие, что позволяет его использовать у пациентов с повышенным уровнем холестерина.

Исследователь: д.м.н., профессор кафедры фундаментальной медицины медицинского факультета ИГУ Ю. М.Криницына



ЗАКЛЮЧЕНИЕ ОБ ЭФФЕКТИВНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БАД «ДИЭНАЙ » В СОСТАВЕ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ЛИМФОВЕНОЗНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

Исследование проводилось на базе клиники ГУ НИИКиЭЛ СО РАМН с 2004 года по 2005 год.
Проведено открытое рандомизированное исследование по оценке клинической эффективности препарата «Диэнай®». В группу исследования вошли 45 пациентов с лимфовенозной недостаточностью нижних конечностей в возрасте от 43 до 76 лет.
Пациентов женского пола было 35 (76%), пациентов мужского пола 11 (24%). Все пациенты (методом случайной выборки) были разделены на 2 группы.

1) В первую группу были включены 26 человек, которые получали общепринятое лечение по поводу лимфовенозной недостаточности нижних конечностей.
2) Пациенты второй группы исследования (20 человек) на фоне общепринятого лечения принимали «Диэнай®».

Обе группы были сопоставимы по возрасту, полу, длительности болезни и наличию сопутствующей патологии.
«Диэнай®» назначался пациентам второй группы по 2 капсулы 3 раза в день через 30 минут после еды в течение 14 дней.
Для определения эффективности лечения производилась оценка лимфотока и венозного кровотока с помошью реолимфовазографии и импедансометрия. Количественную оценку полученных данных проводили методами вариационной статистики.

Результаты исследования
При проведении исследования было выявлено увеличение скорости лимфатического оттока в группе, пациенты которой получали «Диэнай®», по сравнению с контрольной группой, на 25%.
Увеличение объема лимфатического оттока в основной группе, по сравнению с контрольной группой, составило 14,2%.
Скорость венозного оттока в основной группе увеличилась по сравнению с контрольной на 10,7%.
В группе, пациенты которой получали «Диэнай®», по сравнению с группой, пациенты которой получали только общепринятое лечение, объем венозного оттока увеличился на 13,5%.
По результатам импедансометрии было выявлено увеличение величины активной составляющей удельного сопротивления мягких тканей на уровне голеностопного сустава в группе, пациенты которой получали «Диэнай®», по сравнению с контрольной группой, на 7,4%.
На уровне средней трети голени увеличение показателя импедансометрии в основной группе, по сравнению с контрольной группой, составило 9,2%.
Увеличение показателя импедансометрии в основной группе, по сравнению с контрольной, на уровне верхней трети голени составило 4,7%.
Побочных эффектов при применении «Диэнай®» зарегистрировано не было.

Выводы:
Добавление «Диэнай®» к комплексной терапии у больных с лимфовенозной недостаточностью нижних конечностей способствует увеличению скоростных и объемных показателей лимфатического и венозного оттока, повышению эффективности проводимой терапии.
Положительное влияние препарата «Диэнай®» на улучшение функции лимфатических и венозных коллекторов нижних конечностей приводит к уменьшению застойных явлений в дистальных отделах нижних конечностей.
Препарат «Диэнай®» хорошо переносится пациентами, не имеет побочных эффектов и может быть рекомендован к применению у данной категории больных.
Включение препарата «Диэнай®» в курс терапии является эффективным при лечении лимфовенозной недостаточности нижних конечностей.

Научный сотрудник Лаборатории оперативной лимфологии ГУ НИИКиЭЛ СО РАМН К.м.н. Мустафаев Н. Р. 12 мая 2005 г.



КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПАРАФАРМАЦЕВТИКА ЛИНЕЙКИ «ДИЭНАЙ» - «БИОСИНОЛ»

В 2006 г. было проведено клиническое исследование нового парафармацевтика «Биосинол®» в комплексной терапии больных страдающих лямблиозом. Исследование проводилось в Городской инфекционной клинической больнице №1 (г. Новосибирск).

Задача исследования:
Изучение влияние препарата «Биосинол®», назначаемого в режиме диетического фона, на самочувствие, состояние органов желудочно-кишечного тракта и кожные проявления у больных лямблиозом.

В испытании приняли участие 55 пациентов мужского и женского пола в возрасте от 17 до 76 лет.

1) Пациенты из группы наблюдения (11 человек) получали «Биосинол®» в режиме диетического фона по схеме 4 капсулы 2 раза в день через 30-40 минут после еды в течение 18 дней. В дополнение к «Биосинолу®», пациенты из группы наблюдения получали комплекс гомеопатических препаратов.

2) Контрольная группа (44 человека) была сформирована на основе ретроспективного анализа амбулаторных карт пациентов, наблюдавшихся по поводу лямблиоза в период с июня 1998 г. по сентябрь 2006 г.
Все пациенты контрольной группы получали противопаразитарную терапию, включающую в себя препараты группы нитроимидазолов. 22 пациента получали тинидазол (50%), 11 человек метронидазол (25%), 10 человек орнидазол (23%). 1 пациент получал албендозол (2%).

Пациентам обеих групп проводилось фракционное дуоденальное зондирование для выявления лямблий либо анализ кала на наличие простейших до начала приема исследуемого препарата и на 28 – 30 день. Длительность наблюдения за пациентами составляла 28-30 дней.
Критериями включения в исследование являлось наличие документального подтверждения лямблиоза путем выявления в кале цист лямблий либо обнаружения лямблии при дуоденальном зондировании, а также наличие клинических симптомов, обусловленных лямблиозом.

Группу наблюдения составили 11 пациентов в возрасте от 19 лет до 71 года (в среднем – 31 год).
У 9 пациентов (81%) лямблиоз был диагностирован после выявления цист лямблий в кале, у 2 пациентов (19%) диагноз был поставлен после выявления лямблий в дуоденальном содержимом.
Клинические проявления заболевания отмечались у всех пациентов (100%) и включали в себя: проявления астено-вегетативного синдрома у 1 пациента (9%), аллергического синдрома у 2 человек (18%); жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта у 11 человек (100%), кожные проявления были у 7 пациентов (63%).

Группу контроля составили 44 пациента в возрасте 18 – 76 лет (средний возраст – 49,8 лет). У подавляющего большинства пациентов лямблиоз был диагностирован после выявления цист лямблий в кале (41 чел - 93%), у 3 человек (3%) диагноз был поставлен после выявления лямблий в дуоденальном содержимом кишечника.
Клинические проявления заболевания отмечались у 40 человек (91%) и включали в себя: проявления астено-вегетативного синдрома у 15 человек (34%); аллергического синдрома у 13 человек (30%); жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта у 33 человек (75%); кожные проявления у 1 человека (2%).

Результаты исследования эффективности применения БАДа "Биосинол" в лечении лямблиоза
1) В результате лечения c применеием "Биосинола" эрадикация лямблий была достигнута у 10 пациентов (91%) из группы наблюдения. Положительная динамика симптомов была отмечена у 8 пациентов (73 %), со стороны кожных проявлений улучшение отмечалась у 6 пациентов (85%).

2) В результате лечения стандартной схемой "Биосинола" эрадикация лямблий была достигнута у 12 человек (27%) из контрольной группы. Однако при последующем наблюдении у 10 человек (83%), у которых первичная терапия оказалась эффективной, в разные сроки, отмечалась реинвазия. Положительная динамика симптомов была отмечена лишь у 13 пациентов (33 %).

Выводы:
Таким образом, при применении «Биосинола®» эрадикация лямблий наблюдалась в 3 раза чаще, чем при применении общепринятой терапии (тинидазола, метронидазола, орнидазола).
Эффективность «Биосинола®» в отношении клинических проявлений (астено-вегетативный синдром, аллергический синдром, жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта) оказалась более, чем в 2 раза выше, чем при применении стандартных схем лечения.

Версия для печати Версия для печати

Корзина
(нет товаров)

Оформить заказ >>
Новости
05.02.2010
Молекулярное питание

09.01.2010
Линейка продуктов Ultima

09.01.2010
Новый препарат линейки "Диэнай" - БАД "Апимал"

Все новости...

Подписаться на новости:

Подписаться на новости:



Голосование
  Почувствовали ли Вы эффект от приема БАДов "Диэнай"
Да
Нет
Не понял

 
[ Главная | Корзина | Оплата и доставка | О магазине | Прайс-лист | Регистрация ]

Copyright © Магазин БАДов Диэнай . All rights reserved.


  • Rambler's Top100 Рейтинг Сайтов YandeG
    FikoMed Рейтинг сайтов Медицина
    be number one Хостинг в Новосибирске